再獲認可!復宏漢霖漢曲優®1期臨床研究結果發表於國際期刊Cancer Chemotherapy and Pharmacology
作為首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥,,,,,,,漢曲優 ® 的開發嚴格遵照中國及歐盟生物類似藥相關法規,,,,,,,與原研曲妥珠單抗開展了多項頭對頭比對研究,,,,,,,包括藥學比對研究、非臨床比對研究、臨床比對研究。。。。。 其中,,,,,,,漢曲優 ® 的臨床前相似性研究結果已於2020年發表於生物藥領域老牌權威雜誌BioDrugs上,,,,,,,該研究證明晰HLX02與原研曲妥珠單抗在結構和功效上的高度相似性。。。。。 本次HLX02 1期臨床研究數據也再度驗證了其相似性。。。。。
2020年7月和8月,,,,,,,漢曲優 ® 相繼獲得歐盟委員會及中國國家藥監局準予上市,,,,,,,可用於1)HER2陽性早期乳腺癌2)HER2陽性轉移性乳腺癌3)HER2陽性轉移性胃腺癌或胃食管接壤腺癌的治療,,,,,,,涵蓋原研已獲批准的所有適應症。。。。。 現時,,,,,,,漢曲優 ® (歐盟商品名:Zercepac ®) 商業化不斷加速,,,,,,,繼中國首張處方開出後,,,,,,,漢曲優 ® 實現了上海在內的多地醫保落地和多家醫院進院事情,,,,,,,同時該產品也已順利登入歐洲多個國家,,,,,,,歐洲商業化版圖仍在不斷擴張;;;;;;; 别的複宏漢霖與相助夥伴攜手,,,,,,,加速推動漢曲優 ® 周全覆蓋歐美主流市場。。。。。 未來,,,,,,,複宏漢霖也將持續引領創新生物藥品的開發,,,,,,,憑藉已經建设起的完善的創新研發平臺,,,,,,,持續高效地為全球患者提供可負擔的、療效更好的治療计划。。。。。
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关于Cancer Chemotherapy and Pharmacology
Cancer Chemotherapy and Pharmacology主要聚焦於抗癌新藥的實驗篩選、臨床前毒理學及藥理學研究、單藥和藥物聯合給藥管道,,,,,,,以及藥物的臨床I、II和III期試驗結果。。。。。 作為領域內的權威雜誌,,,,,,,在實驗和臨床研究水准上解决了廣泛的藥理學和腫瘤學問題。。。。。
關於複宏漢霖
複宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創新生物製藥公司,,,,,,,致力於為全球患者提供質高價優的創新生物藥,,,,,,,產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病等領域。。。。。 自2010年建设以來,,,,,,,複宏漢霖已建成一體化生物製藥平臺,,,,,,,高效及創新的自主焦点能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。。。。。 公司在中國上海、中國臺北和美國加州均設有研發中心,,,,,,,凭证國際GMP標準進行生產和質量管控,,,,,,,位於上海徐匯的生產基地已獲得中國和歐盟GMP認證。。。。。
複宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高品質的產品管線,,,,,,,涵蓋20多種創新單克隆抗躰,,,,,,,並周全推進基於自有抗PD-1單抗HLX10的腫瘤免疫聯合療法。。。。。 阻止现在,,,,,,,公司已乐成上市國內首個生物類似藥漢利康 ® (利妥昔單抗),,,,,,,首個中歐雙批的國產生物類似藥漢曲優 ® (曲妥珠單抗,,,,,,,歐盟商品名:Zercepac ®),,,,,,, HLX03阿達木單抗與HLX04貝伐珠單抗上市註冊申請正在審評中,,,,,,,其中HLX03已獲得優先審評審批資格,,,,,,,有望於今年上市。。。。。 複宏漢霖同步就10個產品、8個聯合治療计划於全球範圍內開展20多項臨床試驗,,,,,,,產品對外授權周全覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興國家市場。。。。。





