克日，，，，，復星醫藥成員企業重慶藥友製藥有限責任公司（以下簡稱“藥友製藥”）收到國家藥品監督治理局頒發的關於鹽酸克林黴素膠囊（以下簡稱“該藥品”）的《藥品補充申請批件》，，，，，該藥品通過仿製藥一致性評價。。。。。。。。該藥品是全國首家通過一致性評價的鹽酸克林黴素膠囊，，，，，也是復星醫藥繼苯磺酸氨氯地平片(施力達^®)、草酸艾司西酞普蘭片（啟程^®）、阿法骨化醇片（立慶^®）、阿奇黴素膠囊之後第五個通過一致性評價的品種。。。。。。。。

該藥品為抗熏染藥物，，，，，主要適用於由鏈球菌屬、葡萄球菌屬及厭氧菌等敏感菌株所致的熏染。。。。。。。。2017年度，，，，，克林黴素製劑於中國境內銷售額約為人民幣11.3億元。。。。。。。。阻止2018年10月，，，，，復星醫藥現階段針對該藥品一致性評價已投入研發費用人民幣約655萬元。。。。。。。。

藥友製藥積極推進仿製藥一致性評價事情，，，，，建设了與歐美接軌的研發體系，，，，，每年投入營業收入5%用於產品研發，，，，，现在已有多個製劑產品在歐美上市，，，，，在研產品實現中美雙申報。。。。。。。。同時，，，，，“289品種”提交一致性評價申請數量居全國前线。。。。。。。。

仿製藥一致性評價是醫藥行業供給側刷新的主要一環，，，，，旨在使國內仿製藥在品質和療效上與國外原研藥一致，，，，，在臨床上可替换原研藥。。。。。。。。這不僅可以節約醫療費用，，，，，同時也可提升我國的仿製藥品質和製藥行業的整體發展水準，，，，，保證患者用藥清静有用。。。。。。。。藥友製藥鹽酸克林黴素膠囊順利通過一致性評價，，，，，有利於提高產品競爭力，，，，，提升產品的市場职位，，，，，帶來新的市場機會。。。。。。。。

復星醫藥始終將自主創新作為企業發展的源動力，，，，，持續完善“仿創結合”的藥品研發創新體系。。。。。。。。阻止2018年6月30日，，，，，復星醫藥在研新藥、仿製藥、生物類似藥及一致性評價等專案240項，，，，，其中一致性評價項目55項。。。。。。。。